描述:鴨肝炎病毒I型PCR試劑盒是上海臻科生物科技有限公司的產(chǎn)品,靈敏度好,準確性高,現貨供應,歡迎廣大新老客戶(hù)前來(lái)選購。
【產(chǎn)品名稱(chēng)】鴨肝炎病毒I型PCR試劑盒
【包裝規格】 50T/盒
【產(chǎn)品方法】實(shí)時(shí)熒光PCR法
【預期用途】
適用于鴨肝炎病毒I型檢測,可用于臨床鴨肝炎病毒I型感染的輔助診斷,但不作確診使用。
鴨肝炎病毒I型PCR試劑盒【檢驗原理】
鴨肝炎病毒I型檢測試劑盒針對鴨肝炎病毒I型的高度保守區域設計特異性引物和探針,在反應體系中含鴨肝炎病毒I型基因組模板的情況下,PCR反應得以進(jìn)行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過(guò)程中相應通道信號進(jìn)行實(shí)時(shí)監測和輸出,實(shí)現檢測結果的定性分析。
【主要組成成份】
RT-PCR反應液、混合酶液、陽(yáng)性對照、陰性對照。
【儲存條件及有效期】
避光-20℃以下保存,避免反復凍融,有效期為12個(gè)月。
【適用儀器】
ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀。
【檢驗方法】
試劑準備(試劑準備區)
(1)從冰箱中取出試劑盒, 從試劑盒中取出實(shí)驗所需試劑,充分融化混勻并瞬時(shí)離心以去除管壁附著(zhù)液體。
(2)核算當次實(shí)驗所需要的反應數(n),并根據如下表所示反應體系計算當次實(shí)驗所需要的各種試劑量。
n =陰性對照數(1T)+陽(yáng)性對照數(1T)+誤差預留量(1T)+樣本數
單反液配制表(每份) | PCR反應液(UNG酶及Taq酶) | 20 μL |
(3)在無(wú)菌離心管中加入上述試劑,充分混勻后瞬時(shí)離心。按照20 μL/管分裝量將試劑分裝至PCR反應管。
(4)蓋緊PCR反應管蓋后將PCR反應管轉移至樣本處理區。剩余試劑放回-20℃以下冰箱冷凍保存。
2.樣本準備(樣本處理區)
用QIAGEN、Roche公司DNA提qu試劑盒提取DNA,具體操作按照其試劑盒說(shuō)明書(shū)操作。
3.加樣
在上述制備好的PCR反應樣本管中分別加入處理好的待測標本DNA各5μl、終體積25μl/管,蓋好PCR反應蓋混勻后瞬時(shí)低速離心,轉移到PCR儀器上。陰性對照和陽(yáng)性對照管則各加5μL試劑盒自帶的陰性對照或陽(yáng)性對照品,終體積為25μl/管,蓋好PCR反應蓋混勻后瞬時(shí)低速離心,轉移到PCR儀器上。
PCR(PCR擴增區)
反應體積 | 25 μL | 通道選擇 | FAM通道采集LSDV熒光信號 |
PCR 反應 條件 | 步驟 | 條件 | 循環(huán)數 |
UNG處理 | 37℃:2分鐘(min) | 1 | |
預變性 | 95℃:3分鐘(min) | 1 | |
PCR擴增 | 95℃:5秒(s) | 40 | |
58℃:40秒(s) (此階段結束時(shí)采集熒光信號) |
(1)取樣本處理區準備好的PCR反應管,放置在實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀樣品槽相應位置,并記錄放置順序。
(2)按下表設置儀器核酸擴增相關(guān)參數進(jìn)行PCR擴增。
注:ABI系列熒光PCR儀在設置時(shí)不選ROX校正,設置淬滅基團選擇None。
【參考值(參考范圍)】
1.試劑盒有效性判定:
(1)陽(yáng)性對照:有典型S型擴增曲線(xiàn)或Ct值≤35。
(2)陰性對照:Ct值>38或無(wú)Ct值,線(xiàn)形為直線(xiàn)或輕微斜線(xiàn),無(wú)指數增長(cháng)期。
2.標本結果判定:
(1)陽(yáng)性:標本檢測結果Ct值≤35或有明顯指數增長(cháng)期。
(2)可疑:標本檢測結果Ct值在35~38范圍內。此時(shí)應對標本進(jìn)行重復檢測,如重復實(shí)驗結果Ct值仍在35~38范圍內,有明顯指數增長(cháng)期,則判定為陽(yáng)性,否則為陰性。
(3)陰性:標本檢測結果Ct值>38或無(wú)Ct值。
【檢驗方法的局限性】
當檢測樣本中被檢核酸濃度含量低于本試劑盒的di檢出限shi可能會(huì )發(fā)生假陰性的結果。
本試劑盒僅供標本初步篩查使用,對于本試劑盒檢測陽(yáng)性結果應進(jìn)一步使用培養法進(jìn)行確診。
【注意事項】
使用本試劑盒的實(shí)驗室,應嚴格按照國家有關(guān)部分頒布的有關(guān)基因擴增檢驗實(shí)驗室管理規范進(jìn)行管理;
為避免RNA降解,樣本處理過(guò)程應在0-4℃條件下操作,且完成實(shí)驗后立即上機檢測;樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理;
各區域物品均為專(zhuān)用,不得交叉使用,以免污染;檢測結束后,應立即對工作臺清潔;
吸取反應液時(shí),應盡量避免產(chǎn)生氣泡;上 PCR 儀前,應注意檢查各反應管是否蓋緊,以免液體蒸發(fā)造成結果不準確;
試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻,并應瞬時(shí)離心;
試劑盒內所配陰性和陽(yáng)性對照在次使用前應全部轉移至標本準備區,并單獨存放;
為防止熒光干擾,應避免裸手直接接觸PCR反應管,并應避免在PCR反應管上進(jìn)行任何標記;
檢測過(guò)程中使用過(guò)的吸頭,應直接打到盛有 10%次氯酸的廢物缸內,檢測結束的PCR 反應管,切忌開(kāi)蓋,并與其他廢棄物品一同后丟棄;工作臺及各種實(shí)驗用品應定期用 10%次氯酸、75%酒精或紫外燈進(jìn)行消毒;
9.儀器擴增相關(guān)參數應按照本說(shuō)明書(shū)相關(guān)要求進(jìn)行設置;不同批號試劑不能混用;并在有效期內使用。
【相關(guān)產(chǎn)品】
ZK-D-0284沙門(mén)氏菌SPP-spy核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)
ZK-D-0285沙門(mén)氏菌SPP-spec核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)
ZK-D-0286沙門(mén)氏菌SPP-glgc核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)
ZK-D-0287鼠疫桿菌(YP-PLA)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)
ZK-D-0288鼠疫桿菌(YP-PLA/CA/3A)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)