兔白細胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒

本試劑盒僅供研究使用。

檢測范圍： 96T 5ng/L - 160ng/L

使用目的：

本試劑盒用于測定兔血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白細胞介素 6(IL-6)含量。

兔白細胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒實(shí)驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中兔白細胞介素 6(IL-6)水平。用純化的兔白細胞

介素 6(IL-6)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素

6(IL-6)，再與 HRP 標記的白細胞介素 6(IL-6)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，

經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下

轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素 6(IL-6)呈正相關(guān)。用酶標儀在 450nm

波長(cháng)下測定吸光度（OD 值），通過(guò)標準曲線(xiàn)計算樣品中兔白細胞介素 6(IL-6)濃度。

試劑盒組成

1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶 2 酶標試劑 6ml×1 瓶 8 標準品（320ng/L） 0.5ml×1 瓶 3 酶標包被板 12 孔×8 條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶 4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說(shuō)明書(shū) 1 份 5 顯色劑 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張

6 顯色劑 B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個(gè)

標本要求

1．標本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻進(jìn)行，提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能

馬上進(jìn)行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融

2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

兔白細胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒操作步驟

1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?，用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀

釋。

160ng/L 5 號標準品 150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液

80ng/L 4 號標準品 150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

40ng/L 3 號標準品 150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

20ng/L 2 號標準品 150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

10ng/L 1 號標準品 150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、

待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl，

然后再加待測樣品 10µl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡

量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此

重復 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50µl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色

15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50µl，終止反應（此時(shí)藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm 波長(cháng)依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止

液后 15 分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

操作程序總結：

計算

以標準物的濃度為橫坐標，OD 值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線(xiàn)，根據樣品的

OD 值由標準曲線(xiàn)查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與 OD 值計算出標

準曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式，將樣品的 OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實(shí)際濃度。

兔白細胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒注意事項

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開(kāi)封后如未

用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間

控制在 5 分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4． 請每次測定的同時(shí)做標準曲線(xiàn)，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高（樣本 OD 值

大于標準品孔di一孔的 OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計

算時(shí)請后乘以總稀釋倍數（×n×5）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存。

7．嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準。

保存條件及有效期

1．試劑盒保存：；2-8℃。

2．有效期：6 個(gè)月