Elisa生物試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實(shí)驗診斷方法。由于其試劑穩定、易保存，操作簡(jiǎn)便，結果判斷較客觀(guān)等因素，已廣泛應用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。ELISA檢測試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類(lèi)戊型肝炎（HEV）病毒 IgM 抗體ELISA檢測。
ELISA試劑盒測量有時(shí)會(huì )出現測量結果不準確現象，這是怎么回事呢？是什么因素導致測量結果受影響的呢，一起來(lái)了解一下吧！
1.樣本因素
標本干擾因素包括內源性干擾因素和外源性干擾因素，前者包括類(lèi)風(fēng)濕因子、補體、異嗜性抗體、自身抗體、溶菌酶等，后者包括標本溶血、標本被細菌污染、標本貯存時(shí)間過(guò)長(cháng)、標本凝固不全、冷凍標本的反復凍融等。
2.試劑因素
不同批次的ELISA試劑在制作過(guò)程中很難保證質(zhì)量*一致，即使是通過(guò)批批檢的項目其檢測結果也存在差異，因此必須選擇和訂購長(cháng)批號的試劑，并保證保存條件。嚴格執行這一標準可以避免因試劑批號改變而重新建立質(zhì)控體系及重新評估試劑的復雜過(guò)程，并且能夠保證結果的穩定性；對于效期短、使用率低的試劑，應當小量分裝，每次使用則取分裝部分即可，避免反復凍融造成試劑的失效。
3.操作因素
ELISA操作步驟復雜，操作不當將引起較大的誤差。加樣、溫育、洗滌、顯色、比色。
4.方法學(xué)的影響
ELISA測定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法，其中競爭抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時(shí)差所引起的競爭等因素的影響，結果重復性較差，質(zhì)量較難控制。
5.標本復查
ELISA手工檢測過(guò)程復雜，影響因素較多，即使室內質(zhì)控在控，也可能因孔間差異而造成結果的差異，因此加大復查力度是保證結果準確性的可靠方法，比如對HBsAg、HBeAg、HCV-Ab、HIV-Ab、TP-Ab等項目的可疑、弱陽(yáng)性標本及少見(jiàn)模式的檢測結果進(jìn)行復查。
6.灰區的設置
通常情況下，ELISA定性實(shí)驗以“陽(yáng)性”和“陰性”來(lái)報告結果，兩者間有一條分界線(xiàn)被稱(chēng)為“陽(yáng)性判斷值”(cut-off value，CO值)，這是定性免疫測定結果報告的依據。
7.常表示結果的常用方法
a.定性測定
b.半定量測定 結果一般以滴度表示。
c.定量測定 即用已知量的標準品作一系列稀釋后進(jìn)行ELISA測定，繪制標準曲線(xiàn)，結果以量或單位表示。在ELISA定量檢測中每一塊反應板都必須繪制相應的標準曲線(xiàn)。
