人N端前腦鈉素（NT-proBNP）ELISA試劑盒注意事項和操作步驟

人N端前腦鈉素（NT-proBNP）ELISA試劑盒注意事項

• 嚴格按照規定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
• 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。
• 消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。
• 底物顯色液應呈無(wú)色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。
• 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。
• 在儲存和溫育時(shí)避免強光直接照射。
• 平衡至室溫后再打開(kāi)密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
• 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會(huì )破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。
• 不能使用過(guò)期產(chǎn)品。
• 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。

人N端前腦鈉素（NT-proBNP）ELISA試劑盒操作步驟

1.   從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.   設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.   樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4.   除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.   棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.   每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.   每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。